A 2024 szeptember 01-től érvényes „Az eü. emelt és kiemelt indikációhoz kötött támogatási kategóriába tartozó gyógyszerek, indikációs területek és a felírásra jogosultak köre” megjelent a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK) honlapján ezt, valamint ennek diabetológiát érintő részét frissítettük, illetve frissítettük a publikus gyógyászati segédeszköz törzset is.
A publikus gyógyszertörzsben annyi változás volt, hogy egy szitagliptin az ANSIFORA 100 mg filmtabletta 28x buborékcsomagolásban és egy szitaglitin + metformin kombináció az ANSIFORA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta, 56x buborékcsomagolásban került be az Eü 70/1 pontba.
Ahogy ezt honlapunkon már korábban publikáltuk, a Novonorm tabletta forgalmazása 2024. szeptember 1-től megszűnik, de a készítményt ennek ellenére egyelőre nem törölték az EÜ50 6/b. pontból. Felhívjuk a figyelmet, hogy ne indítsanak új NovoNorm (repaglinid) kezelést és az ezen a kezelésen levő betegeiket állítsák át alternatív vércukorcsökkentő készítményre.
A publikus gyógyászati segédeszköz törzsben diabetológiát érintő változás, hogy megjelent egy új CGM távadó a Medtrum S9 CGM távadó ISO kód: 2151150606005 a „Távadók monitorhoz, egyéb készülékhez” pontban és az ehhez kompatibilis szenzor a Medtrum S9 CGM szenzor ISO kód: 2151150306004 „Szenzorok folyamatos cukormonitorozáshoz, a hosszított alkalmazási idővel” pontban.
Az aktuálisan érvényes verziók a 'Jogszabályok, rendeletek' rovatunkban elérhetők.
A Magyar Diabetes Társaság Web-szerkesztősége nevében
Dr. Strényer Ferenc
PÁLYÁZATOK 
