Lejárt a biztonsági időkorlát.
Ha az oldal űrlapot is tartalmaz, annak mentése csak érvényes bejelentkezéssel lehetséges.
A bejelentkezés érvényességének meghosszabbításához kérjük lépjen be!
Felhasználó név:
Jelszó:
 
 

MDT APP

Töltse le ingyenes mobil alkalmazásunkat!

Letöltés

Magyar Diabetes Társaság

hungarian diabetes association

diabet partneri hirek

Az MDT hírarchívuma


Hírkategória: Összes hírkategória
  • DAPA-HF
    2019.09.09.MDT Web-szerkesztőség, Prof. dr. Jermendy GyörgyHírkategória: Tudományos újdonságok

    Az ESC (Európai Kardiológiai Társaság – European Society of Cardiology) ez évi kongresszusán, Párizsban, 2019. szeptember 1-én nagy érdeklődés közepette, a Hot Line szekció keretén belül ismertették a DAPA-HF vizsgálat (Dapagliflozin and Prevention of Adverse-outcomes in Heart Failure trial) eredményeit. A szuperioritás igazolását megcélzó vizsgálat tervét, a bevont betegek fontosabb adatait már közölték, az eredmények írásos publikációja a közeljövőben várható.

    A multicentrikus, a véletlen besorolás elvét követő, kettős vak, placebo-kontrollos, fázis-III vizsgálatot az SGLT-2-gátló dapagliflozin (vs. placebo) hatékonyságának és biztonságosságának megítélése érdekében végezték csökkent ejekciós frakciójú (EF) szívelégtelenségben (HFrEF) ± 2-es típusú diabetesben szenvedő betegek körében. A fontosabb beválasztási kritérium az alábbiak voltak: életkor ≥18 év, szívelégtelenség (NYHA II-IV stádium), EF ≤40%, szívelégtelenség miatti szokásos konzervatív vagy eszközös kezelés, emelkedett NT-proBNP érték, eGFR ≥30 ml/min/1,73m2. Az aktív ágon (n=2373) a betegek napi 10 mg dapagliflozint, a kontroll ágon (n=2371) placebót kaptak. A vizsgálat elsődleges összevont végpontjaként a kardiovaszkuláris halál vagy a szívelégtelenség rosszabbodása (szívelégtelenség miatti hospitalizáció vagy szívelégtelenség miatti sürgős orvosi ellátás) szerepelt. A követés tartama medián 18,2 hónap volt. A beválasztott betegek 45%-a (n=2137) szenvedett 2-es típusú diabetesben.

    A dapagliflozin (vs. placebo) az elsődleges végpont relatív kockázatát 26%-kal csökkentette (HR 0,74; 95% CI 0,65-0,85; p=0,00001). A kardiovaszkuláris halálozás relatívkockázat-csökkenése 18% (HR 0,82; 95% CI 0,69-0,98; p=0,029), a szívelégtelenség rosszabbodásának relatívkockázat-csökkenése 30% (HR 0,70; 95% CI 0,59-0,83; p=0,00003) volt. Az elsődleges végpont relatívkockázat-csökkenése közel azonos volt a 2-es típusú diabetesben szenvedők (HR 0,75; 95% CI 0,63-0,90) és nem szenvedők (HR 0,73; 95% CI 0,60-0,88) körében. A másodlagos végpontként szereplő összhalálozás relatív kockázata a dapagliflozin (vs. placebo) ágon 17%-kal csökkent (HR 0,83; 95% CI 0,71-0,97).

    A DAPA-HF vizsgálat eredményeinek bemutatását a helyszínen a plenáris terem hallgatósága tapssal ismerte el. Ez az első tanulmány, amely igazolta, hogy SGLT-2-gátló készítmény (adott esetben dapagliflozin) szívelégtelenséget vagy kardiovaszkuláris halálozás kockázatát csökkentő markáns hatása nemcsak 2-es típusú diabetesben, hanem abban nem szenvedők körében is igazolható.

     

    Az MDT web-szerkesztősége nevében
    Prof. Dr. Jermendy György

    McMurray JJV, DeMets DL, Inzucchi SE, Køber L, Kosiborod MN, Langkilde AM, Martinez FA, Bengtsson O, Ponikowski P, Sabatine MS, Sjöstrand M, Solomon SD; DAPA-HF Committees and Investigators: A trial to evaluate the effect of the sodium-glucose co-transporter 2 inhibitor dapagliflozin on morbidity and mortality in patients with heart failure and reduced left ventricular ejection fraction (DAPA-HF). Eur J Heart Fail 2019; 21(5): 665-675.

    McMurray JJV, DeMets DL, Inzucchi SE, Køber L, Kosiborod MN, Langkilde AM, Martinez FA, Bengtsson O, Ponikowski P, Sabatine MS, Sjöstrand M, Solomon SD; DAPA-HF Committees and Investigators: The Dapagliflozin And Prevention of Adverse-outcomes in Heart Failure (DAPA-HF) trial: baseline characteristics [published online ahead of print July 15, 2019]. Eur J Heart Fail. 2019. https://doi.org/10.1002/ejhf.1548.

Vissza

Kattintson, és olvasson bele a Magyar Diabetes Társaság hivatalos lapjába!

Tovább
Az MDT és a 77 Elektronika Kft. pályázata a PhD védéssel összefüggő költségek átvállalására

A pályázat feltétele olyan, diabetológiai témájú értekezésnek a Doktori Iskolához történő benyújtása, mely az értekezés témájából írott magyar nyelvű publikációt is tartalmaz.

Az MDT pályázata a diabetológiai liszenszképzés támogatására

A Magyar Diabetes Társaság vezetőségének határozata alapján az MDT pályázatot ír ki a diabetológiai liszenszképzés költségének támogatására. A képzés időtartama 24 hónap, a képzés díját a jogszabály (emberi erőforrások miniszterének 23/2012, illetve 69/2013 sz. rendelete) havi 23000 forintban határozta meg.

Az MDT pályázata nemzetközi folyóiratban elfogadott közlemények publikációs költségének átvállalására

Az MDT pályázatot hirdet nemzetközi folyóiratban elfogadott közlemények publikálási költségének megtérítésére.