Tisztelt Kollégák és Betegeink!
Az Európai Gyógyszerügynökség Farmakovigilancia Kockázatértékelő Bizottság (PRAC) 2018. január 11.-i kiadványában felhívta a figyelmet arra, hogy esetleges gyógyszerelési hibák léphetnek fel, ha intravénás vagy infúziós pumpakezelés során az inzulin áttöltésére az adott inzulinkészítmény patronos vagy előretöltött injekciós toll kiszereléseit használják. Javasolták, hogy az inzulinok alkalmazási előírásaiba kerüljön bele, hogy ha intravénás vagy infúziós pumpás gyógyszeradagolásra van szükség, akkor injekciós üveg használata javasolt, míg a patronos és az előretöltött kiszerelést subcután injekciós kezelésre alkalmazzák.
Jelenleg hazánkban az aszpart inzulin áll rendelkezésre ilyen kiszerelésben, így az aszpart inzulinnal történő pumpakezelés során annak injekciós üveges változatának használata javasolt. A másik két gyors hatású inzulinanalóg előirata továbbra sem tiltja a szubkután pumpakezelésben történő alkalmazást, azonban ha ezekből elérhető lesz injekciós üveges kiszerelés, akkor annak használata javasolt pumpakezelés során.
A terápiaváltás midenkor a kezelőorvos mérlegese és döntése alapján történjen!
A fentiek miatt kérjük a kollégákat, hogy a pumpát használó betegeiket tájékoztassák a változásról és szükség szerint oktassák az injekciós üvegből történő inzulin használatáról. A biztonságos betegellátás érdekében a betegnek rendelkeznie kell előretöltött tollal vagy patronos kiszerelésű inzulinnal és adagolóeszközzel is (pen) esetleges soron kívűli szubkután adagolást is biztosítandó!
prof. dr. Kempler Péter dr. Kocsis Győző dr. med. habil Várkonyi Tamás
az MDT elnöke az MDT inzulinpumpa az MDT főtitkár
munkacsoport elnöke
PÁLYÁZATOK 
