Lejárt a biztonsági időkorlát.
Ha az oldal űrlapot is tartalmaz, annak mentése csak érvényes bejelentkezéssel lehetséges.
A bejelentkezés érvényességének meghosszabbításához kérjük lépjen be!
Felhasználó név:
Jelszó:
 
 

MDT APP

Töltse le ingyenes mobil alkalmazásunkat!

Letöltés

Magyar Diabetes Társaság

hungarian diabetes association

diabet partneri hirek

Az MDT hírarchívuma


Hírkategória: Összes hírkategória
  • Figyelem!

    A megtekinteni kívánt tartalom inaktív.

    Megjelent a legújabb OEP rendelet - Bizonyos indikációban az alacsony molekulasúlyú heparinok 100 %-os támogatásssal írhatók
    2013.06.07.MDT Web-szerkesztőség, Dr. Strényer FerencHírkategória: Jogszabályok, rendeletek
    Jogszabályok, rendeletek2013. június 1-től ismét változások történtek az OEP gyógyszertörzsben 14 új készítmény került forgalomba, jelentős mértékű fogyasztói árváltozás nem történt, 10 készítmény kapott normatív támogatást, 27 készítmény kikerült a normatív támogatott körből, 5 készítmény kapott egészségügyi jogcímhez kötött támogatást, 27 készítmény kikerült az egészségügyi jogcímen támogatott körből, 6 készítmény fogyasztói ára megváltozott, 34 készítmény térítési díja megváltozott, 118 készítmény a törzskönyvből törlésre került.
    A gyógyászati segédeszköz törzs diabetológiát érintő része nem változott. Az emelt, kiemelt indikációhoz kötött támogatási kategóriába tartozó gyógyszerek körében és ezek felírását illetően diabetológiát érintő változás most nem volt. Belgyógyászatban annyi változás történt, hogy az Eü 90 4 c/1 pontban megjelent a Xarelto 15 mg filmtabletta.

    Felhívnánk a figyelmet arra, hogy 2013. május 16-ától az EÜ100 57. pontja alapján az ott felsorolt LMWH készítmények az alábbi esetekben írhatók fel 100 %-os térítéssel.
    - hosszútávú, elsődleges vagy másodlagos megelőzésként folyamatos alvadásgátló kezelés szükségessége esetén, legalább 3 hónapos – megszakítás nélküli – Eü90 4/a1., 4/b1. vagy 4/c1. indikációs pont szerinti járóbeteg-ellátás keretében történő terápia folytatásaként a kockázat fennállásának idejére
    – amennyiben K-vitamin antagonisták adása ellenjavallt vagy K-vitamin antagonisták adása mellett legalább grade II. súlyosságú gastrointestinalis vagy hepaticus mellékhatás, vasculitis, cumarin necrosis, blue toe syndroma, normális vasforgalmi adatok mellett jelentkező kifejezett hajhullás, INR érték alapján – nem túladagolásból adódó – vérzés kialakulása esetén,
    – splanchnicus vagy vena hepatica thrombosis esetén,
    – malignus daganatban szenvedo beteg részére egyéb járulékos thrombogén tényezo (immobilitás, kemoterápia, hormonterápia, angiogenezis-gátló, thalidomid vagy lenalinomid kezelés, a% daganat, annak áttétje vagy nyirokpangás által okozott érkompresszió) fennállásának idotartamára, valamint korábbi vénás
    thromboembóliás epizódot követoen,
    – várandósság esetén
    – hosszútávú K-vitamin antagonistával végzett kezelés folytatásaként,
    – ha az előzményben provokáló tényező nélkül vagy oestrogen kezelés miatt kialakult vénás thromboembolia vagy a várandósság során kialakult vénás thromboembolia szerepel,
    – amennyiben a családi anamnézisben pozitív és ismert homozygota FV Leiden vagy homozygota FII G20210A pontmutáció, kombinált örökletes thrombosiskészség, klinikai és laboratóriumi definíciónak megfelelő antifoszfolipid betegség van

    A frissített OEP rendeleteket megtalálják 'Jogszabályok, rendeletek' rovatunkban >>

    A Magyar Diabetes Társaság Web-szerkesztősége nevében
    Dr. Strényer Ferenc

Vissza