2012. július 1-től ismét változások történnek az OEP gyógyszertörzsben. 41 új készítmény kapott TB támogatást, 146 készítmény támogatását törölték, 46 készítmény ára jelentősen csökkent, áremelkedés nem lesz, 24 készítmény kapott egészségügyi jogcímhez kötött új támogatást, 1 támogatott készítmény jogcímét törölték, 225 készítmény támogatása változott.
Az emelt, kiemelt indikációhoz kötött támogatási kategóriába tartozó gyógyszerek körében és ezek felírását illetően a diabetológiát érintő részben érvénybe lépnek Magyar Közlöny 48. számában megjelent 25/2012. (IV. 21.) NEFMI rendeletben megfogalmazott változások a EÜ100 2. és EÜ100 3. pontjaira vonatkozóan. Ezután a kiemelt indikációban adható analóg inzulinok (EÜ100 2. és EÜ100 3.) esetében félévente kell a szakorvosi javaslatot megújítani, a rendeletben előírt feltételek szerint. Az innen kieső betegek részére opcionális lehetőségként az EÜ 100/1 pontban rendlehető hagyományos inzulinkezeléshez való visszatérés mellett, lehetőség van az eddigi kezelés folytatására 50%-os térítéssel az EÜ 6/d pont alapján.
A diabetológiai gyógyszereket érintő változás, az emelt, kiemelt indikációhoz kötött támogatási kategóriába tartozó gyógyszerek körében és ezek felírását illetően, hogy az EÜ 100/1. pontjából törölték a Protaphane penfill 100 NE/ml szuszpenziós injekciót, illetve az EÜ50 6/c. pontból a Glucobay 50 mg tabletta 30-szoros kiszerelésű formáját.
Belgyógyászati változások: Az EÜ 70 2/a3 pontban egy új clopidogrel jelent meg a Lofradyk 75 mg filmtabletta, öt készítmény viszont ugyaninnen töröltek ezek a következők: Clopithan, Egitromb, Kardogrel, Lopigalel, Nofardom.
A gyógyászati segédeszköz törzsben diabetológiát érintő változások a következők: az adagoló penek közül törölték a HumaPen Ergonomic-ot (ISO kód: 0419210603005), az inzulinpumpák közül törölték a Best Life inzulinpumpát (ISO kód:0419240303006), az inzulinpumpa tartozékok, infúziós szerelékek közül törölték a MiniMed Sure-T infúziós szereléket (ISO kód:0419240306003) és az AC Flexlink Plus infúziós szereléket (ISO kód:0419240306013).
Az Európai Unióban az EMA által 2010. 10. 23-án felfüggesztett roziglitazon tartalmú gyógyszerek (Avandia, Avandamet és Avaglim) változatlanul még mindig szerepelnek a listában.
A frissített OEP rendeleteket 'Jogszabályok, rendeletek' rovatunkban találják meg >> A Magyar Diabetes Társaság Web-szerkesztősége nevében,
Dr. Strényer Ferenc
PÁLYÁZATOK 
