A publikus gyógyszertörzsben diabetológiát közvetlenül érintő változás annyi volt, hogy az Eü 70/1 pontól törölték VILDAGLIPTIN TEVA 50 MG TABLETTA28x buborékcsomagolásban készítményt.
A publikus gyógyászati segédeszköz törzsben diabetológiát érintő változás, hogy bekerült a 77 Elektronika új generációs integrált szenzora, a CareSens Air CGM .
Az aktuálisan érvényes verziók a 'Jogszabályok, rendeletek' rovatunkban elérhetők.
„Az emelt és kiemelt indikációhoz kötött támogatási kategóriába tartozó betegségcsoportok, indikációs területek és a felírásra jogosultak köre” listák első oldala,valószínűleg a NEAK ellenőrzések kapcsán tapasztalt anomáliák miatt, az alábbi figyelemfelhívó szöveggel bővült,:
„Ezúton kérjük az Orvos Kollégákat, hogy az emelt, kiemelt indikációban történő gyógyszerfelíráskor, illetve a szakorvosi javaslatok kiállításakor mindenekelőtt legyenek tekintettel a gyógyszerkészítmény alkalmazási előiratában szereplő rendelhetőségére. A NEAK finanszírozási szempontok alapján a 32/2004 (IV.24.) ESzCsM Rendelet 2. és 3. mellékletében közzétett indikációs pontokban foglaltak szerint szűkítheti ezeket a feltételeket (konkrét szakvizsga, ill. kijelölt intézet megjelölésével), ez azonban nem teszi lehetővé a gyógyszer forgalomba hozatali engedélyében szereplő rendelhetőségi korlátoktól (SZ/J jelzések) való eltérést.
Eszerint a gyógyszerek felírásakor mérvadó az, hogy:
a "J" jelzéssel ellátott gyógyszert első ízben az az orvos rendelheti, akinek a készítmény alkalmazási előírásában szereplő indikációja szerinti (ill. emelt és kiemelt támogatás esetén az eü ponton külön nevesítve) klinikai szakágban szakorvosi képesítése van
az "SZ" jelzéssel ellátott gyógyszert az az orvos rendelheti, akinek a készítmény alkalmazási előírásában szereplő indikációja szerinti (ill. emelt és kiemelt támogatás esetén az eü ponton külön nevesítve) klinikai szakágban szakorvosi képesítése van. „
A Magyar Diabetes Társaság Web-szerkesztősége nevében
Dr. Strényer Ferenc
PÁLYÁZATOK 
