Lejárt a biztonsági időkorlát.
Ha az oldal űrlapot is tartalmaz, annak mentése csak érvényes bejelentkezéssel lehetséges.
A bejelentkezés érvényességének meghosszabbításához kérjük lépjen be!
Felhasználó név:
Jelszó:
 
 

MDT APP

Töltse le ingyenes mobil alkalmazásunkat!

Letöltés

Magyar Diabetes Társaság

hungarian diabetes association

diabet partneri hirek

Hazai szerzők nemzetközi publikációi


Hírkategória: Hazai szerzők nemzetközi publikációi
  • Figyelem!

    A megtekinteni kívánt tartalom archív.

    Az SGLT-2-gátlók (DPP-4-gátlókhoz viszonyítva) megváltoztathatják a vizeletkiválasztó és a vérképzőszervi rendszer malignus kórképeinek kialakulását: országos regiszter post hoc analízisének eredményei
    2021.11.03. | MDT Web-szerkesztőség, Prof. dr. Jermendy György | Hírkategória: Hazai szerzők nemzetközi publikációi

    Sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors may change the development of urinary tract and hematological malignancies as compared with dipeptidyl peptidase-4 inhibitors: data of the post-hoc analysis of a nationwide study

    Rokszin G, Kiss Z, Sütő G, Kempler P, Jermendy G, Fábián I, Szekanecz Z, Poór Gy, Wittmann I, Molnár GA.

    Front Oncol 2021; 11: 725465. doi: 10.3389/finc.2021.725465

    Háttér: Cukorbetegségben a daganatos betegségek - főleg a mortalitás alakulásának - vizsgálata napjainkban ugyanolyan fontossá vált, mint a kardiovaszkuláris betegségeké. Egy korábbi vizsgálatunkban a NEAK adatbázisának felhasználásával az SGLT-2-gátlókkal vs. DPP-4-gátlókkal kezelt cukorbetegek adatait elemeztük egy megadott periódusban. A propensity score matching módszert alkalmazva SGLT-2-gátló kezelés mellett a daganatos betegségek alacsonyabb előfordulását figyeltük meg. A jelenlegi post hoc analízis során a szervek/szervrendszerek szerinti daganatos betegségek alakulását vizsgáltuk.

    Betegek és módszerek: A vizsgálatba azok a betegek szerepeltek, akik 2014 és 2017 között Magyarországon SGLT-2-gátló vagy DPP-4-gátló készítménnyel történő kezelést kezdtek. A két vizsgálati csoport (SGLT-2-gátlót vs. DPP-4-gátlót kapó betegek) összehasonlíthatóságát 54 klinikai és demográfiai adatra történő illesztés (propensity score matching) biztosította. A követési idő 639 vs. 696 nap volt. A daganatos betegségben szenvedőket a BNO „C” kódja alapján azonosítottuk. A vizsgálatból kizártuk azokat, akik a vizsgálat kezdete előtti 1 évben már valamilyen daganatos betegségben szenvedtek.

    Eredmények: Az SGL-2-gátlót szedő (vs. DPP-4-gátló kezelésben részesülő) cukorbetegek csoportjában a vizeletkiválasztó rendszer daganatos betegségei és a haematológiai malignus kórképek relatívkockázat-csökkenését figyeltük meg (HR 0,50; 95% CI: 0,32-0,79; p=0,0026 és HR 0,50; 95% CI: 0,28-0,88; p=0,0174). A két csoport között nem volt értékelhető különbség más daganatos betegségek (tüdő és gége, alsó gastrointestinalis tractus, rectum, pancreas, nem-melanoma bőrdaganatok, emlő, prostata) kockázatának alakulása terén. Az abszolút különbség időbeni alakulása terén egyes daganatos betegségeknél (prostata, vizeletkiválasztó rendszer, haematológiai malignus kórképek) a kockázat korai, más daganatos betegségeknél (tüdő és gége, alsó gastrointestinalis tractus, emlő) késői csökkenését figyeltük meg.

    Következtetés: A vizeletkiválasztó rendszer daganatos betegségei és a haematológiai malignus kórképek ritkábban fordultak elő SGLT-2-gátlóval vs. DPP-4-gátlóval kezelt cukorbetegek körében. Az egyes daganatos kórképek időbeni megjelenése terén megfigyelt különbség magyarázata további vizsgálatot igényel.

    A dolgozat szabadon letölthető. Az angol nyelvű abstractot változtatás nélkül közöljük.

     

    Abstract

     

    Background: In diabetes mellitus, during the last years, cancer became of equivalent importance as a cardiovascular disease in terms of mortality. In an earlier study, we have analyzed data of the National Health Insurance Fund (NHIF) of Hungary with regards all patients treated with sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors (SGLT2is) vs. those treated with dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors (DPP-4is) in a given timeframe. In propensity score-matched groups of SGLT2i- vs. DPP-4i-treated patients, we found a lower incidence of cancer in general. In this post-hoc analysis, we aimed to obtain data on the incidence of site-specific cancer.

    Patients and Methods: All patients starting an SGLT2i or a DPP-4i between 2014 and 2017 in Hungary were included; the two groups (SGLT2i vs. DPP-4i) were matched for 54 clinical and demographical parameters. The follow-up period was 639 vs. 696 days, respectively. Patients with a letter “C” International Classification of Diseases, 10th Revision (ICD-10) code have been chosen, and those with a known malignancy within a year before the onset of the study have been excluded from the analysis.

    Results: We found a lower risk of urinary tract [HR 0.50 (95% CI: 0.32–0.79) p = 0.0027] and hematological malignancies [HR 0.50 (95% CI: 0.28–0.88) p = 0.0174] in patients treated with SGLT2i vs. those on DPP-4i. Risk of other types of cancer (including lung and larynx, lower gastrointestinal (GI) tract, rectum, pancreas, non-melanoma ski cancers, breast, or prostate) did not differ significantly between the two groups. When plotting absolute risk difference against follow-up time, an early divergence of curves was found in case of prostate, urinary tract, and hematological malignancies, whereas late divergence can be seen in case of cancers of the lung and larynx, the lower GI tract, and the breast.

    Conclusions: Urinary tract and hematological malignancies were less frequent in patients treated with SGLT2i vs. DPP-4i. An early vs. late divergence could be observed for different cancer types, which deserves further studies.

    Forrás: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2021.725465/full

     Az MDT web-szerkesztősége nevében
    Prof. Dr. Jermendy György

Vissza