Lejárt a biztonsági időkorlát.
Ha az oldal űrlapot is tartalmaz, annak mentése csak érvényes bejelentkezéssel lehetséges.
A bejelentkezés érvényességének meghosszabbításához kérjük lépjen be!
Felhasználó név:
Jelszó:
 
 

MDT APP

Töltse le ingyenes mobil alkalmazásunkat!

Letöltés

Magyar Diabetes Társaság

hungarian diabetes association

diabet partneri hirek

Az MDT hírarchívuma


Hírkategória: Összes hírkategória
  • DAPA-CKD
    2020.09.29.MDT Web-szerkesztőség, Prof. dr. Jermendy GyörgyHírkategória: Tudományos újdonságok

    Az EASD (European Association for the Study of Diabetes; Európai Diabetes Társaság) ez évi virtuális kongresszusán (2020. szept. 22-25.) ismertették a DAPA-CKD (Dapagliflozin and Prevention of Adverse Outcomes in Chronic Kidney Disease) randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat eredményeit. Az előadások után az írásos változat rögtön elérhetővé vált a N Engl J Med hasábjain.

    A DAPA-CKD vizsgálatot idült vesebetegségben (±T2DM) szenvedők körében végezték a dapagliflozin renális és kardiovaszkuláris hatásának megítélése érdekében. A vizsgálatban felnőtt betegek (±T2DM) vettek részt, akiknél az eGFR értéke 25-75 ml/min/1,73m2 és a vizelet albumin/kreatinin hányados 200-5000 mg/g volt. A betegek a beválasztás előtt stabil dózisban ACE-gátlót vagy ARB-t szedtek. Az aktív ágon (n=2152) a betegek napi 10 mg dapagliflozint, a kontroll ágon (n=2152) placebót kaptak a korábbi terápia megtartása mellett. A követési idő medián 2,4 év volt.

    Elsődleges végpont (legalább 50%-os eGFR-csökkenés, végstádiumú veseelégtelenség kialakulása, renális vagy kardiovaszkuláris eredetű halál) a dapagliflozin ágon 197 beteg (9,2%) esetében, a placebo ágon 312 betegnél (14,5%) fordult elő (HR 0,61; 95% CI 0,51-0,72; p<0,001). Az összevont renális kimeneteli események (legalább 50%-os eGFR-csökkenés, végstádiumú veseelégtelenség kialakulása vagy renális eredetű halálozás) alakulása a dapagliflozin (vs placebo) előnyét dokumentálta (HR 0,56; 95% CI 0,45-0,68; p<0,001). A szívelégtelenség miatti hospitalizáció vagy kardiovaszkuláris eredetű halál összevont végpontjának alakulása a dapagliflozin (vs placebo) előnyét igazolta (HR 0,71; 95% CI 0,55-0,92; p=0,009). Az össz-halálozás alakulása szintén a dapagliflozin (vs placebo) előnye mellett szólt (HR 0,69; 95% CI 0,53-0,88; p=0,004). A dapagliflozin kedvező hatása a diabetes jelenlététől vagy hiányától függetlenül egyaránt kimutatható volt. A mellékhatásokat tekintve a két vizsgálati csoport érdemben nem különbözött egymástól.

     

    Az MDT web-szerkesztősége nevében
    Prof. Dr. Jermendy György

     

    Heerspink HJL, Stefánsson BV, Correa-Rotter R, Chertow GM, Greene T, Hou FF, Mann JFE, McMurray JJV, Lindberg M, Rossing P, Sjöström CD, Toto RD, Langkilde AM, Wheeler DC; DAPA-CKD Trial Committees and Investigators: Dapagliflozin in patients with chronic kidney disease. N Engl J Med 2020 Sep 24. doi: 10.1056/NEJMoa2024816.

Vissza

Kattintson, és olvasson bele a Magyar Diabetes Társaság hivatalos lapjába!

Tovább
Az MDT és a 77 Elektronika Kft. pályázata a PhD védéssel összefüggő költségek átvállalására

A pályázat feltétele olyan, diabetológiai témájú értekezésnek a Doktori Iskolához történő benyújtása, mely az értekezés témájából írott magyar nyelvű publikációt is tartalmaz.

Az MDT pályázata a diabetológiai liszenszképzés támogatására

A Magyar Diabetes Társaság vezetőségének határozata alapján az MDT pályázatot ír ki a diabetológiai liszenszképzés költségének támogatására. A képzés időtartama 24 hónap, a képzés díját a jogszabály (emberi erőforrások miniszterének 23/2012, illetve 69/2013 sz. rendelete) havi 23000 forintban határozta meg.

Az MDT pályázata nemzetközi folyóiratban elfogadott közlemények publikációs költségének átvállalására

Az MDT pályázatot hirdet nemzetközi folyóiratban elfogadott közlemények publikálási költségének megtérítésére.