Lejárt a biztonsági időkorlát.
Ha az oldal űrlapot is tartalmaz, annak mentése csak érvényes bejelentkezéssel lehetséges.
A bejelentkezés érvényességének meghosszabbításához kérjük lépjen be!
Felhasználó név:
Jelszó:
 
 

MDT APP

Töltse le ingyenes mobil alkalmazásunkat!

Letöltés

Magyar Diabetes Társaság

hungarian diabetes association

diabet partneri hirek

DIABETOLOGIA HUNGARICA ON-LINE

  • HUN
  • ENG

A neuropathia diabetica genetikai aspektusai Genetic aspects of diabetic neuropathy

Putz Zsuzsanna dr., Tordai Dóra dr., Hajdú Noémi dr., Vági Orsolya Erzsébet dr., Kempler Miklós dr., Békeffy Magdolna dr., Körei Anna Erzsébet dr., Istenes Ildikó dr., Kempler Péter dr.

Diabetologia Hungarica 2022. 1. szám

https://doi.org/10.24121/dh.2022.4

A diabeteses neuropathia létrejöttének pontos mechanizmusa folyamatosan bővülő ismereteink ellenére teljesen még ma sem tisztázott. A patogenetikai háttér feltárásában az utóbbi évek jelentős előrelépést hoztak – különösen gyors fejlődés zajlik a molekuláris biológiai mechanizmusok megismerése terén –, egyes részkérdések azonban még ma sem teljesen ismertek. A cukorbetegek egy részében súlyos fokú neuropathia fordulhat elő tartósan kedvező anyagcserehelyzet mellett, más betegekben – ritkábban – a tartósan kedvezőtlen anyagcserehelyzet sem jár érdemi idegbántalommal. Ennek hátterében elsősorban genetikai eltérések szerepe tételezhető fel. Ez utóbbiakról viszonylag kevés információ áll rendelkezésre, a szerzők ezeket foglalják össze közleményükben.
Despite our ever-expanding knowledge the exact mechanism of the development of diabetic neuropathy is still not fully understood. Significant progress has been made recently, exploring the pathogenetic background, with particularly rapid progress in understanding the mechanisms of molecular biology; however, some sub-issues are still unclear. In some diabetic patients, severe neuropathy may occur despite a persistently favorable glycaemic control, while in other patients, less frequently, chronic bad metabolic control is not associated with relevant neurological complications. In the background of this, the role of genetic differences can be assumed. Relatively little information is available on the latter, which is summarized in our paper.